Компания Symrise, недавно объявившая о финансировании разработки потенциальных методов лечения пигментной ксеродермы, сообщает о первых научных успехах исследователей. Стало известно, что ученые уже обнаружили вещества-ингибиторы, которые могут предотвратить симптомы заболевания.
Пигментная ксеродерма – это наследственное заболевание, при котором организм полностью или частично утрачивает способность восстанавливать ДНК, поврежденные ультрафиолетовым излучением типа А или В. Большинство больных умирает в возрасте до двадцати лет.На недавней конференции, организованной Symrise, ученые поделились информацией о текущем прогрессе исследовательского проекта, призванного в трехлетний срок сделать ксеродерму излечимым заболеванием.
Руководитель исследовательской группы Марк Майора рассказал, что он уже изучил сходный с пигментной ксеродермой синдром Коккейна, основная причина которого также связана с неисправностью механизма восстановления поврежденных ДНК, и обнаружил, что так называемые ингибиторы гистондеацетилазы могут помочь предотвратить симптомы этого наследственного заболевания.
«Некоторые симптомы у пациентов не удается полностью объяснить лишь отсутствием механизма восстановления ДНК. Это позволяет предположить, что белки, становящиеся неактивными при заболевании пигментной ксеродермой, выполняют и другие функции, помимо восстановления поврежденных ДНК», – сообщил исследователь. Поэтому в перспективе ученые планируют сосредоточиться на поиске причин того, почему у пациентов с пигментной ксеродермой не происходит полного восстановления вреда, причиненного УФ-излучением, и попытаются перенести результаты моделирования на клетки кожи, взятые у пациентов с синдромом Коккейна, чтобы разработать альтернативные стратегии лечения пигментной ксеродермы.
В настоящее время Symrise также сотрудничает с некоммерческой организацией «Дети луны: ассоциация помощи больным пигментной ксеродермой».
Источник: Symrise discovers inhibitors that may prevent 'XP' symptoms
