Ученые, сотрудничающие в рамках международного исследовательского проекта, выявили генную мутацию, связанную с развитием атопического дерматита.
К спонтанному развитию дерматита на мышиных моделях приводила мутация гена Matt/Tmem79. Ген участвует в процессе производства белка, названного учеными «маттрином». У особей с мутантным геном экспрессия белка была нарушена, что привело к проблемам кожи. У людей экспрессия маттрина происходит внутри клеток, которые поддерживают барьерную функцию кожи.После установления взаимосвязи между мутацией и атопическим дерматитом ученые занялись поиском соответствующего шаблона действия у людей. Они протестировали масштабные группы пациентов, страдающих атопическим дерматитом, сравнили их с контрольной группой, и обнаружили, что эквивалентный ген человека демонстрирует аналогичное влияние. Результаты исследования были опубликованы в ноябрьском номере журнала The Journal of Allergy and Clinical Immunology.
Профессор Падрик Фаллон, возглавляющий проект, сообщил: «Мы выявили генную мутацию, которая вызывает атопический дерматит на мышиных моделях, и предприняли дальнейшую работу, чтобы продемонстрировать, что соответствующий человеческий ген связан с атопическим дерматитом».
Фаллон добавил, что эта работа подтверждает важность научных исследований, проводимых на животных моделях.
В проведении исследования принимали участие ученые из Ирландии, Великобритании, США, Германии и Сингапура.
Исследование показало, что нарушение защитной функции кожи – это ключевой фактор в развитии атопического дерматита. При повреждении кожного барьера чужеродные вещества могут проникать в организм, вызывая воспаление и аллергию.
Атопический дерматит – самое распространенное кожное заболевание. Болезнь может быть вызвана генетической предрасположенностью и внешними факторами. Другое недавнее исследование выявило возможную связь атопического дерматита со стафилококковыми бактериями.
Источник: Scientists Discover New Genetic Mutation Linked to Eczema
Тэги: США атопический дерматит болезни кожи
